Prof. Dr. med. habil. Jochen G. Mainz
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Prof. Dr. med. habil. Jochen G. Mainz
Oberarzt, Leiter Mukoviszidosezentrum
Qualifikation:
Facharzt für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Schwerpunkt Pädiatrische Pneumologie
Beruflicher Werdegang
- 2019 Berufung zum Professor für Pädiatrische Pneumologie an die Medizinische Hochschule Brandenburg (MHB), Standort Klinikum Westbrandenburg Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Leiter Abteilung Päd. Pneumologie und Allergologie, Leiter Mukoviszidosezentrum Klinikum Westbrandenburg, Standort Brandenburg an der Havel
- 2010 Habilitation, Friedrich Schiller Universität Jena zum Thema: „Untersuchungen zum Stellenwert der chronischen Rhinosinusitis bei Mukoviszidose und Evaluation der sinunasalen Inhalation als neue Therapiemethode“
- Seit 2005 Oberarzt, der Abteilung Allgemeine Pädiatrie der Klinik für Kinder und Jugendmedizin, Klinikum der FSU-Jena
- Leiter und Ausbau des Arbeitsbereiches Pädiatrische Pneumologie UKJ/ Allergologie sowie der größten Thüringer Mukoviszidoseambulanz
- seit 1995 ärztliche Tätigkeit an der Universitätskinderklinik der Friedrich-Schiller-Universität Jena
- Studium der Humanmedizin an der RWTH Aachen (1987-1994)
Wissenschaftliche Tätigkeiten
- 2017 – 2020 Mitglied „European CF Society´s Scientific Committee”, 2019 – 2020 Sprecher der Untergruppe: “Immunology/Pulmonology”
- 12/2021, 10/2020 und 10/2019 Co-Chair Deutsche „CF Akademie" (mit Prof. Marcus Mall, Charité, und Prof. Burkhard Tümmler, MH Hannover), virtuell bzw. Schloss Hohenkammer
- 29/30. März 2019 Organisation und Vorsitz der REAP Tagung der Europ. CF Gesellschaft „Orphan organs in times of CFTR modulation" in Potsdam
- 11/2015 Kongresspräsident Deutsche Mukoviszidose Tagung 2015 (zusammen mit Dr. Carsten Schwarz, Charité, Berlin; > 800 Teilnehmer)
- 06/2014 Zertifizierung Mukovsizidosezentrum UKJ Jena: „Mukoviszidose Einrichtung für die Versorgung aller Altersklassen“ (MUKO.zert)
- 12/2018 gewählter Sprecher des deutschen CF-CTN Boards
- 04/2007 Vorsitz und Organisation der 17 Jahrestagung der AG Pädiatrische Pneumologie und Allergologie (APPA) in Jena
- Leitlinienbeteiligung Mukoviszidose
- Über 80 begutachtete Fachpublikationen auf dem Gebiet der Mukoviszidose / Päd. Pneumologie und Allergologie
Mitgliedschaften
- Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie
- European Cystic Fibrosis Society (2017 – 2020 Mitglied Scientific Board)
- European Respiratory Society
- Gesellschaft für Pädiatrische Allergologie (GPA / APPA)
- Arbeitsgemeinschaft Asthmaschulung
- Gesellschaft für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Weiterbildungsbefugnis
- Pädiatrische Pneumologie (24 Monate)
Publikationen
- Mainz JG, Zagoya C, Polte L, Nährlich L, Sasse L, Eickmeier O, Smaczny C, Barucha A, Bechinger L, Duckstein F, Kurzidim L, Eschenhagen P, Caley L, Peckham D, Schwarz C Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor treatment reduces abdominal symptoms in cystic fibrosis -Early results obtained with the CF-specific CFAbd-Score. Frontiers in Pharmacology, 03 June 22
- Abdominal symptoms assessed with the CFAbd-Score are associated with intestinal inflammation in patients with cystic fibrosis. Jaudszus A, Pfeifer E, Lorenz M, Beiersdorf N, Hipler UC, Zagoya C, Mainz JG. J Ped Gast Nutrition. 2022 Mar 1;74(3):355-360.
- Ivacaftor reduces inflammatory mediators in upper airway lining fluid from CF patients with a G551D mutation - Serial non-invasive home-based collection of upper airway lining fluid. Mainz JG, Arnold C, Wittstock K, Hipler U-C, Lehmann T, Zagoya C, Duckstein F, Ellemunter H, Hentschel J. Frontiers Immunology 2021 12:642180.doi: 10.3389/fimmu.2021.642180